A disque d'atomiseur piézo-électrique à maille médicale est qualifié pour un appareil par quatre résultats mesurables : distribution granulométrique, taux d'atomisation, consommation d'énergie à la tension de fonctionnement et durée de vie en cas d'utilisation répétée. Un disque qui semble correct sur une fiche technique échoue toujours à l'intégration si l'un de ces quatre éléments se situe en dehors de la fenêtre de tolérance de l'appareil.
A disque d'atomiseur piézo-électrique à maille médicale utilise un élément en céramique piézoélectrique pour entraîner une plaque à mailles microperforées à haute fréquence, forçant le médicament liquide à travers des milliers d'ouvertures microscopiques pour former un aérosol fin et uniforme. Le processus se déroule selon une chaîne simple : l'entrée d'un signal électrique entraîne la vibration de la céramique, le maillage oscille à cette fréquence et le liquide passant à travers les ouvertures du maillage se brise en particules d'aérosol dimensionnées par la géométrie de l'ouverture elle-même.
Chaque intégrateur d'appareils évaluant un disque d'atomiseur piézo-électrique à maille médicale devrait traiter la taille de l'ouverture du maillage comme la spécification qui détermine presque tout en aval, car elle définit à la fois la taille des particules et le taux d'atomisation maximal.
| Spécification | Pourquoi c'est important |
| Ouverture du maillage size | Définit la plage de taille des particules et la profondeur d'inhalation de l'aérosol |
| Fréquence de résonance | Doit correspondre au circuit d'entraînement pour une vibration stable et efficace |
| Taux d'atomisation | Détermine la durée du traitement pour un volume de médicament donné |
| Tension de fonctionnement | Affecte la durée de vie de la batterie des appareils portables et portables |
| Compatibilité liquide | Confirme que le disque ne se dégradera pas avec la chimie du médicament cible |
Un disque conçu pour un taux d'atomisation rapide mais avec une grande variation de taille des particules peut délivrer moins de médicament dans les voies respiratoires cibles qu'un disque plus lent avec une distribution de particules plus serrée et plus uniforme.
Confirmez la tolérance d'ouverture du maillage du fournisseur et la manière dont elle est vérifiée sur l'ensemble des lots de production.
Demandez comment chaque disque est réglé et testé pour la fréquence de résonance avant expédition.
Vérifiez si la conception du maillage, la fréquence et la structure des connecteurs peuvent être ajustées pour votre appareil spécifique.
Vérifier le contrôle qualité documenté sur les caractéristiques électriques, la fiabilité structurelle et la précision de l'assemblage.
La plupart des applications de thérapie respiratoire ciblent les particules comprises entre 1 et 5 microns pour un dépôt efficace dans les poumons profonds, bien que la cible exacte dépende du traitement et du médicament spécifiques.
Des ouvertures plus grandes permettent généralement des taux d'atomisation plus élevés mais produisent des particules plus grosses. La taille de l'ouverture est donc un compromis direct entre la vitesse de traitement et la précision de la taille des particules.
La vibration piézoélectrique convertit l'énergie électrique directement en mouvement mécanique nécessaire à l'atomisation, évitant ainsi les pertes d'énergie plus élevées typiques des systèmes à compresseur ou à ultrasons.
Oui, les fabricants peuvent ajuster la taille de l'ouverture du maillage, la fréquence de résonance et la structure du connecteur pour qu'ils correspondent à une formulation liquide spécifique et à la conception de l'appareil.